Publicado por Ashley Rezak |25/04/2024
Nos últimos anos, o cenário das formulações farmacêuticas tem presenciado uma mudança significativa em direção a métodos de administração não invasivos. Entre estes, a administração nasal tem surgido como uma opção promissora, especialmente no contexto de uma pandemia de vírus respiratórios e na busca por soluções inovadoras de administração de medicamentos. Com um crescente interesse na entrega de medicamentos nasais, também há um aumento correspondente de produtos que visam proteger contra infecções respiratórias.
Publicado por Nicholas DiFranco | 17/04/2024
As suspensões orais são formulações farmacêuticas onde as partículas sólidas do ingrediente ativo são dispersadas em um veículo líquido. Essas suspensões geralmente são usadas para proporcionar a medicação aos pacientes com dificuldade para engolir formas de dosagem sólida, como comprimidos ou cápsulas, ou para aqueles que precisam receber doses personalizadas. A seguir, uma guia para compreender e formular suspensões orais.
Publicado por Ashley Rezak |18/01/2024
A administração tópica de medicamentos tem sido há muito tempo uma via relevante de tratamento para várias patologias. Desde as pomadas simples usadas pelas civilizações antigas até as formulações sofisticadas atuais, o progresso nesse setor representa a convergência da biologia, da química e da tecnologia inovadora. Mas o papel de um medicamento não só tem a ver com o efeito terapêutico. O meio de administração (os excipientes) desempenham uma função indispensável para determinar a eficácia, a estabilidade e o desempenho geral de um produto tópico.
Publicado pela Equipe técnica da Lubrizol LLS Health | 31/01/2022
Neste texto, a Lubrizol Life Science Health explora os requisitos regulatórios que regem a segurança de excipientes nos Estados Unidos como um exemplo de prática recomendada para ajudar os formuladores a entender como selecionar o carbômero mais adequado para suas necessidades.
Publicado pela Equipe técnica da Lubrizol LLS Health | 19/08/2021
Para penetrar os mercados, os fabricantes devem garantir que os medicamentos cumpram com os regulamentos locais. Em uma indústria na qual o ambiente regulatório global é fragmentado, desenvolvedores e fabricantes precisam conhecer o padrão de seus carbômeros.